Phục hồi trao đổi chất cho bệnh nhân nhiễm HIV một phương pháp điều trị tiềm năng
Một hành động kết hợp
Tối ưu hóa trao đổi chất này khai thác quá trình tái chế tế bào, được gọi là "autophagy". Nó sẽ có tác động kép tích cực! Autophagy trong các tế bào CD4 cung cấp các axit amin, bao gồm glutamine, để cung cấp nhiên liệu cho ty thể, đóng vai trò là cường quốc năng lượng của tế bào. Năng lượng này sau đó được sử dụng để tiết ra protein interleukin-21 (IL-21), đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo vệ chống lại HIV-1.
Các nhà nghiên cứu đã chỉ ra trong một nghiên cứu trước đây rằng IL-21 có thể "đào tạo lại" hệ thống miễn dịch của bệnh nhân HIV-1.
Trên thực tế, protein tối ưu hóa việc cung cấp năng lượng của các tế bào miễn dịch CD8 và, bằng cùng một mã thông báo, hệ thống phòng thủ của chúng.
Một con đường đầy hứa hẹn về phía trước
"Điều quan trọng là một phương pháp điều trị duy nhất hoạt động tích cực trên toàn bộ hệ thống miễn dịch, không chỉ trên một quần thể tế bào phụ. Vì các tế bào này giúp đỡ lẫn nhau và giao tiếp với nhau, tác dụng có lợi của autophagy đối với các quần thể tế bào khác nhau hỗ trợ tầm quan trọng của con đường này từ quan điểm trị liệu", giáo sư van Grevenynghe nói.
"Kết quả của chúng tôi chứng thực và củng cố tiện ích điều trị của autophagy trong HIV-1 và có khả năng trong các bệnh nhiễm virus khác. Cơ chế phân tử này có khả năng điều phối một phản ứng kháng virus hiệu quả bằng cách cung cấp các chất năng lượng khác nhau để thúc đẩy quá trình chuyển hóa ty thể". Hamza Loucif, nghiên cứu sinh tiến sĩ và là tác giả đầu tiên của nghiên cứu
Phần lớn những người bị nhiễm HIV-1 phải dùng phương pháp điều trị kháng retrovirus hàng ngày, điều này không khôi phục hoàn toàn hoạt động đúng đắn của hệ thống miễn dịch của họ. Hành động trên con đường trao đổi chất cuối cùng có thể cung cấp sự bảo vệ tự nhiên chống lại virus.
Reference: Loucif H, Dagenais-Lussier X, Avizonis D, et al. Autophagy-dependent glutaminolysis drives superior IL21 production in HIV-1-specific CD4 T cells. Autophagy. 2021;0(0):1-18. doi: 10.1080/15548627.2021.1972403
