Với sự phát triển của các công nghệ kỹ thuật bộ gen mạnh mẽ mới, như CRISPR / Cas9, các mô hình tế bào có thể được thiết kế một cách hiệu quả để đẩy nhanh nghiên cứu cơ bản và bệnh tật. Bước quan trọng nhất trong quy trình này là cung cấp hiệu quả các axit nucleic ngoại vào tế bào bằng cách truyền tế bào. Do các vectơ mã hóa các thành phần cần thiết cho kỹ thuật bộ gen CRISPR / Cas luôn lớn (91919 kb), nên chúng dẫn đến hiệu quả truyền máu thấp và khả năng tồn tại của tế bào, do đó cần phải lựa chọn hoặc tinh lọc các tế bào dương tính sau đó. Để khắc phục những trở ngại đó, ở đây chúng tôi trình bày một phương pháp phân phối không độc hại và không virut làm tăng hiệu quả truyền máu (gấp 40 lần) và khả năng sống của tế bào (lên đến 6 lần) trong một số bệnh ung thư ở người khó lây. dòng tế bào và tế bào máu nguyên phát. Tại cốt lõi của nó,kỹ thuật này dựa trên việc thêm các plasmid nhỏ ngoại sinh có kích thước xác định vào hỗn hợp biến đổi.
Năm 2016, các bác sĩ đã mời Eileen Kapotes tham gia thử nghiệm lâm sàng cho một loại thuốc chưa bao giờ được sử dụng cho bệnh của cô. Kapotes, một giáo viên lớp một ở độ tuổi 50, đã chiến đấu với căn bệnh ung thư vú xâm lấn lan rộng khắp cơ thể. Cô đã chịu đựng các phương pháp điều trị mệt mỏi trong 4 năm trước đó, bao gồm cả liệu pháp xạ trị toàn bộ não. Cô ấy cũng đã uống thuốc điều trị ung thư vú Herceptin, nhưng khối u của cô ấy vẫn đang phát triển. Bây giờ, cô đã có cơ hội thử một thứ hoàn toàn khác: một loại thuốc gọi là ruxolitinib, ban đầu được thiết kế để điều trị ung thư ảnh hưởng đến máu và tủy xương.
Ảnh hưởng của insulin lên chuyển hóa carbohydrat
